脫毛儀，在美國一直作為二類醫(yī)療器械管理。在中國，于2018年8月1號，脫毛儀正式被國家市場監(jiān)督總局列入二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為09-03-04，脫毛儀可按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定申請注冊。自2023年1月1日起，強脈沖光脫毛類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。
脫毛儀沒有FDA注冊會怎樣？
2020年9月，亞馬遜銷售平臺，勒令未取得510K注冊的IPL脫毛儀生產(chǎn)商和銷售商強制下架。從事IPL脫毛儀的企業(yè)，一片嘩然，有人歡喜有人愁。
檢測標準要求
脫毛儀貌似很簡單，主要由光源、控制裝置、閃光窗口、閃光發(fā)射按鈕、指示燈、顯示屏、治療頭、濾光片、電源適配器組成。
對于IPL脫毛儀，測試分有源部分和生物學部分。
2.1有源部分
IEC 60601-1-2：2014
IEC 60601-1：2005 + A1：2012 + US deviation IEC 60601-1-11：2015 + US deviatior
1EC62471：2008
IEC 60601-2-57：20111S010993-5，1S010993-102.2生物學部分
1S010993-51S010993-10當然有源部分，需要增加PX2防水等級測試要求。
注冊美國FDA 510k需要什么資料
1、產(chǎn)品清單
2、.設計描述
3、配件
4、材料
5、圖紙
6、包裝描述
7、照片
8、風險分析報告
9、說明書
脫毛儀FDA測試項目
產(chǎn)品性能測試
包裝驗證
生物相容性測試
滅菌驗證
無菌測試
毒素測試（如有需要
壽命測試
運輸驗證
電磁兼容及安全檢測
臨床驗證
設計文檔
以上就是我司給大家所講的內(nèi)容，如您有相關產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期等信息。
